10月17日至21日，2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）在德国柏林举行，作为最重要的肿瘤学术会议之一证券配资的条件，多个国内企业计划在会议上披露数据。
泽璟制药(688266)10月19日宣布，公司自主研发的新药Alveltamig（代号：ZG006）、Nilvanstomig（代号：ZG005）的临床研究数据及最新进展将在ESMO上发布。
ZG006是全球第一个针对DLL3靶点的三特异性抗体，是全球同类首创分子形式，具有成为同类最佳分子的潜力。
泽璟制药介绍，会上将发布的最新进展将进一步证明ZG006单药治疗在现有标准治疗失败的SCLC或NEC患者中具有突出及持久的抗肿瘤疗效，且具有良好的耐受性及安全性，不仅支持其开展关键注册研究，同时也为其进一步开发联合或前线适应症治疗的临床研究奠定了坚实基础。
ZG005是重组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体，有望用于治疗多种实体瘤。根据公开查询，ZG005是全球率先进入临床研究的同靶点药物之一，目前全球范围内尚未有同类机制药物获批上市。
泽璟制药表示，会上将发布的最新进展证明，在晚期神经内分泌癌的患者中，ZG005联合化疗安全性耐受性良好，显示了良好的疗效，支持其开展进一步的临床研究。
奥赛康(002755)同日宣布，已于10月18日以壁报形式，首次公布新型cMET抑制剂ASKC202联合利厄替尼，用于经EGFR-TKI治疗失败伴MET扩增/过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的剂量递增及扩展临床试验研究数据。结果显示出良好的耐受性和安全性，疗效上显示出肿瘤缓解率高、缓解持续时间长的获益信号。
据了解，利厄替尼片（奥壹新®）是奥赛康已经上市的第三代EGFR TKI。奥赛康认为，公司两款创新药项目协同拓展肺癌领域目标人群，有利于进一步完善公司抗肿瘤产品管线，对公司的战略布局起到积极作用。
在此之前，迈威生物(688062)、科伦药业(002422)也预告了在ESMO上的发布计划。
其中迈威生物的靶向B7-H3的抗体偶联新药7MW3711，将在大会中以海报形式报告在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究数据及最新进展。科伦药业则计划以口头报告的形式展示一项研究，旨在评估博度曲妥珠单抗对比恩美曲妥珠单抗(T-DM1)用于治疗既往接受过曲妥珠单抗和紫杉类治疗的HER2阳性不可切除或转移性BC患者中的疗效和安全性结果。
学术会议是创新药板块最重要的催化剂之一，目前在全球范围内，每年有约二十余场肿瘤治疗领域的国际性学术会议召开，在这些学术会议中最重要的肿瘤学术会议当属ASCO（美国临床肿瘤学会年会）、ESMO（欧洲肿瘤内科学会年会）以及WCLC（世界肺癌大会）等。交银国际研究部建议，重点关注有重磅数据读出的公司。
不过，创新药物研发过程周期长、环节多证券配资的条件，其间具有一定的不确定性。相关企业普遍提示风险称，本次年会发布最新临床数据事项对公司近期业绩不会产生重大影响。
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